Referencia. 1208TCR06F

Mango de electrobisturí reutilizable con cable de 3 m y electrodo de 70 mm

Mango de electrobisturí de control manual reutilizable por un máximo de 30 veces. Suministrado junto con un cable de conexión de 5 metros con clavija universal de 3 pines y un electrodo de cuchilla de 70 milímetros.
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Descripción

Este mango de electrobisturí Blayco® permite ser esterilizado hasta 30 veces, pudiéndolo utilizar de forma segura en distintas cirugías. Provisto de un cable de conexión con clavija de 3 pines, es compatible con la gran mayoría de generadores electroquirúrgicos del mercado, por lo que resulta muy versátil y práctico de usar para los profesionales de la salud. Además, está fabricado con materiales biocompatibles que no derivan del látex, de modo que puede ser empleado en toda clase de pacientes sin riesgo de reacciones adversas.

Características generales
- Mango de electrobisturí de control manual no estéril reutilizable por 30 veces
- Con conector universal de 3 pines y electrodo de 70 milímetros
- Distribuido con cable de conexión de 3 metros de longitud
- No citotóxico, no sensibilizante y no irritante para la piel
- Libre de productos derivados del látex

Especificaciones técnicas
- Longitud del mango sin electrodo activo: 154,3 mm
- Longitud del mango con electrodo activo: 201,5 mm
- Longitud del cable: 300 cm
- Diámetro del cable: 3,2 mm
- Diámetro del electrodo activo: 2,37 mm
- Longitud del electrodo activo: 70 mm
- Diámetro terminales banana del conector: 3,81 mm (tipo Valleylab)
- Voltaje máximo a alta frecuencia: 9k Vpp
- Caducidad: 5 años
- Usos: 30 (estimados)

Materiales
- Cuerpo mango: polifenilsulfona
- Electrodo: acero inoxidable
- Soporte electrodo: polifenilsulfona
- Pulsadores (azul y amarillo): polifenilsulfona
- Aislante del electrodo: polifenilsulfona
- Cubierta exterior clavija: elastómero termoplástico
- Contactos de la clavija: cobre (níquel plateado)
- Cable de 3 núcleos: cable con aislamiento de silicona y politetrafluoroetileno

Normativas y certificaciones
- IEC 60601-2-2
- ISO 10993-5
- ISO 10993-10
- ISO 13485
- Directiva 93/42/EEC, dispositivo médico de clase IIb

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