Referencia. 1208TOG02

Gel conductor ultrasonidos Transonic azul, botella de 250 ml

Gel conductor azul para procedimientos diagnósticos con ultrasonidos. Altamente biocompatible y respetuoso con los tejidos y las mucosas internas. Suministrado en botella de 250 mililitros.
Gel conductor ultrasonidos Transonic azul, botella de 250 ml
Gel conductor ultrasonidos Transonic azul, botella de 250 ml
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Descripción

Transonic es un gel conductor de color azul que dispone de una fórmula única elaborada con ingredientes biocompatibles. Su mezcla de ingredientes permite utilizarlo en toda clase de procesos diagnósticos por ultrasonidos, ya sean externos o internos, sin dañar los tejidos ni deteriorar el equipamiento médico, ofreciendo una solución efectiva y segura para el profesional médico.

Características generales
- Gel conductor para ultrasonidos elaborado con ingredientes no irritantes
- Altamente denso, se extiende de manera sencilla y uniforme
- Completamente biocompatible, tanto de forma externa como interna
- Composición no engrasante e hidrosoluble
- Exento de látex, ftalatos, sales y compuestos de procedencia biológica

Especificaciones técnicas
- Composición: Aqua (Water), Glycerin, Carbomer, Propylene Glycol, Sodium Hydroxide, Diazolidinyl Urea, Methylparaben, Disodium EDTA, Propylparaben, Cl 42051
- Características organolépticas: gel azul transparente, viscoso y sin perfume (solo presenta el olor de sus materias primas)
- Densidad (22ºC): 1 - 1,02 g/ml
- pH: 5,5 - 6,5
- Viscosidad (22ºC): > 1.000.000 mPa·s
- Impedancia acústica: 1,63 MRayls
- Eficiencia (a partir de 0,5 MHz): > 99,5%
- Formato: botella de 250 ml
- Vida útil: 3 años a partir de la fecha de fabricación

Propiedades microbiológicas
- Aerobios totales: < 10 ufc/ml
- Mohos y levaduras: < 10 ufc/ml
- Patógenos (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Escherichia coli): ausencia

Biocompatibilidad
- ISO 10993-5: no citotóxico
- ISO 10993-10: no sensibilizante
- ISO 10993-10: test de irritación intracutánea negativo

Normativas y certificaciones
- Reglamento (UE) 2017/745, producto médico de clase I
- Norma ISO 13485 (fabricante)
- Norma ISO 10993

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