Referencia. 94150G010
Gel conductivo transparente para ultrasonidos/IPL, bote de 1 L
Gel conductivo transparente en formato de bote de 1 litro indicado para procedimientos de ultrasonido e IPL. Fabricado conforme a la normativa UE 2017/745 y clasificado como producto sanitario de clase I.
Descripción
Gel conductivo transparente de alta densidad fabricado con productos químicos no irritantes estrictamente regulados. Su composición está libre de formaldehído y de sustancias citotóxicas, por lo que es una opción segura y respetuosa tanto con la piel como con la aparatología. Además, no mancha ni engrasa, no desprende olores y es resistente al secado, de modo que resulta un recurso idóneo para pruebas de ultrasonido y procedimientos con IPL.
Especificaciones técnicas
- Formato: bote de 1 litro
- Composición: agua desionizada, polímero de vinilo, trietanolamina, monopropilenglicol, conservantes.
- Conservantes: Euxyl K 100 (alcohol bencínico, metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona)
- Colorantes: sin colorantes (incoloro)
- pH: 6.0 - 8.0
- Test de biocompatibilidad (ISO 10993): no citotóxico, no irritante, no sensibilizante
- Conformidad con la normativa: Reglamento (UE) 2017/745. Dispositivo médico clase I. Conforme a los requisitos de calidad microbiológica marcados por la EU Pharmacopoeia 5.1.4 para preparaciones no estériles de aplicación cutánea.
- Temperatura de almacenamiento: +10ºC - +40ºC
- Humedad relativa de almacenamiento: 30% - 75%
- Caducidad: 36 meses tras la fecha de producción
Especificaciones técnicas
- Formato: bote de 1 litro
- Composición: agua desionizada, polímero de vinilo, trietanolamina, monopropilenglicol, conservantes.
- Conservantes: Euxyl K 100 (alcohol bencínico, metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona)
- Colorantes: sin colorantes (incoloro)
- pH: 6.0 - 8.0
- Test de biocompatibilidad (ISO 10993): no citotóxico, no irritante, no sensibilizante
- Conformidad con la normativa: Reglamento (UE) 2017/745. Dispositivo médico clase I. Conforme a los requisitos de calidad microbiológica marcados por la EU Pharmacopoeia 5.1.4 para preparaciones no estériles de aplicación cutánea.
- Temperatura de almacenamiento: +10ºC - +40ºC
- Humedad relativa de almacenamiento: 30% - 75%
- Caducidad: 36 meses tras la fecha de producción






