Électrodes de défibrillation adulte pour les équipements Medtronic, Mindray, Lecor et Bexen. 1 paire

Électrodes jetables non stériles conçues pour les processus de défibrillation, la surveillance par électrocardiogramme et la cardioversion synchronisée chez les patients adultes. Entièrement biocompatibles, faciles à placer et à utiliser et capables de résister jusqu'à 15 décharges de défibrillation de 360 J effectuées séquentiellement.

Caractéristiques générales
- Électrodes adaptées pour la défibrillation, la cardioversion synchronisée et la surveillance ECG
- Capables de résister jusqu'à 15 décharges de défibrillation consécutives à 360 J
- Exempts de latex naturel, de phtalates et de composés d'origine biologique
- Non cytotoxiques, non sensibilisants et non irritants

Spécifications techniques
- Dimensions de l'électrode : 105 x 155 mm
- Dimensions de la zone active : 79,45 cm2
- Durée d'utilisation recommandée : 24 h
- Poids minimum du patient : 10 kg
- Durée de vie : 2 ans à partir de la date de fabrication
- Compatibilité : équipements Physio-Control/Medtronic (Lifepack 12, Lifepack 20e et Lifepack 1000), Mindray (Beneheart D3), Lecor (Cor-Res A6S) et Bexen (Reanibex 200)

Matériaux
- Support : mousse flexible blanche en polyéthylène de 1 millimètre d'épaisseur et cellule imperméable avec adhésif acrylique biocompatible
- Zone conductrice : feuille d'étain avec hydrogel à base acrylique biocompatible
- Protecteur : téréphtalate de polyéthylène
- Câble de connexion : cuivre (65/0,127 mm) recouvert de PVC non toxique
- Moule de connecteur : matière plastique
- Bornes d'anneau : laiton
- Rondelle : éthylvinylacétate/élastomère thermoplastique

Propriétés électriques
- Impédance AC basse fréquence à 10 Hz : < 3000 Ω
- Impédance AC basse fréquence à 30 kHz : < 10 Ω
- Impédance AC haute fréquence : < 5 Ω
- Récupération à la surcharge de défibrillation après 4 s : < 500 mV
- Récupération à la surcharge de défibrillation après 60 s : < 400 mV
- Tension Offset DC : < 100 mV

Normes et certifications
- IEC 60601-2-4
- ISO 10993-5
- ISO 10993-10
- ISO 13485
- Norme RoHS
- Directive 93/42/EEC, produit de santé de classe I