Référence. 1208TOO10
Électrodes de défibrillation pour adultes pour équipements Progetti et General Electric. 1 paire
Électrodes jetables non stériles conçues pour les équipements de défibrillation Progetti et General Electric. Adaptés pour la surveillance avec électrocardiogramme et cardioversion synchronisée.
Description
Électrodes non stériles jetables pour adultes destinées à la défibrillation, à la surveillance par électrocardiogramme et à la cardioversion synchronisée. Fabriqués avec des matériaux biocompatibles et très résistants, ils peuvent supporter jusqu'à 15 décharges consécutives de 360 joules. Ils peuvent être utilisés avec des dispositifs de défibrillation de la marque Progetti, comme le modèle Rescue Life ou le Rescue Sam, et de la marque General Electric, comme le Responder AED.
Caractéristiques générales
- Électrodes à usage unique non stériles
- Indiquées pour la défibrillation, la surveillance ECG et la cardioversion synchronisée
- Très résistantes, capables de supporter jusqu'à 15 décharges de 360 J de manière séquentielle
- Sans phtalates, latex naturel et composés d'origine biologique
- Non cytotoxiques, non irritantes et non sensibilisantes
Spécifications techniques
- Dimensions de l'électrode : 105 x 155 mm
- Dimensions de la zone active : 79,45 cm2
- Durée d'utilisation recommandée : 24 h
- Poids minimum du patient : 10 kg
- Durée de vie : 2 ans à compter de la date de fabrication
- Compatibilité : équipements Progetti (Rescue Life et Rescue Sam) et General Electric (Responder AED)
Matériaux
- Support : mousse flexible blanche en polyéthylène de 1 millimètre d'épaisseur et cellule imperméable avec adhésif acrylique biocompatible
- Zone conductrice : feuille d'étain avec hydrogel de base acrylique biocompatible
- Protecteur : téréphtalate de polyéthylène
- Câble de connexion : cuivre (65/0,127 mm) recouvert de PVC non toxique
- Moule connecteur : matériau plastique
- Bagues : laiton
- Rondelle : éthylvinylacétate/élastomère thermoplastique
Propriétés électriques
- Impédance AC basse fréquence à 10 Hz : < 3000 Ω
- Impédance AC basse fréquence à 30 kHz : < 10 Ω
- Impédance AC haute fréquence : < 5 Ω
- Récupération après surcharge de défibrillation après 4 s : < 500 mV
- Récupération après surcharge de défibrillation après 60 s : < 400 mV
- Tension Offset DC : < 100 mV
Normes et certifications
- IEC 60601-2-4
- ISO 10993-5
- ISO 10993-10
- ISO 13485
- Norme RoHS
- Directive 93/42/CEE, produit médical de classe I
Caractéristiques générales
- Électrodes à usage unique non stériles
- Indiquées pour la défibrillation, la surveillance ECG et la cardioversion synchronisée
- Très résistantes, capables de supporter jusqu'à 15 décharges de 360 J de manière séquentielle
- Sans phtalates, latex naturel et composés d'origine biologique
- Non cytotoxiques, non irritantes et non sensibilisantes
Spécifications techniques
- Dimensions de l'électrode : 105 x 155 mm
- Dimensions de la zone active : 79,45 cm2
- Durée d'utilisation recommandée : 24 h
- Poids minimum du patient : 10 kg
- Durée de vie : 2 ans à compter de la date de fabrication
- Compatibilité : équipements Progetti (Rescue Life et Rescue Sam) et General Electric (Responder AED)
Matériaux
- Support : mousse flexible blanche en polyéthylène de 1 millimètre d'épaisseur et cellule imperméable avec adhésif acrylique biocompatible
- Zone conductrice : feuille d'étain avec hydrogel de base acrylique biocompatible
- Protecteur : téréphtalate de polyéthylène
- Câble de connexion : cuivre (65/0,127 mm) recouvert de PVC non toxique
- Moule connecteur : matériau plastique
- Bagues : laiton
- Rondelle : éthylvinylacétate/élastomère thermoplastique
Propriétés électriques
- Impédance AC basse fréquence à 10 Hz : < 3000 Ω
- Impédance AC basse fréquence à 30 kHz : < 10 Ω
- Impédance AC haute fréquence : < 5 Ω
- Récupération après surcharge de défibrillation après 4 s : < 500 mV
- Récupération après surcharge de défibrillation après 60 s : < 400 mV
- Tension Offset DC : < 100 mV
Normes et certifications
- IEC 60601-2-4
- ISO 10993-5
- ISO 10993-10
- ISO 13485
- Norme RoHS
- Directive 93/42/CEE, produit médical de classe I







