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Você sabia que 1 em cada 10 pacientes hospitalizados pode contrair uma infecção nosocomial na sala de cirurgia? Descubra como prevenir isso

Atualizado: 22/03/AM
Você sabia que 1 em cada 10 pacientes hospitalizados pode contrair uma infecção nosocomial na sala de cirurgia? Descubra como prevenir isso
A sala de cirurgia é uma área de alto risco onde são gerados resíduos com alto teor de organismos patogênicos, fluidos corporais e sangue que podem ser infecciosos, por isso é muito importante tomar as medidas necessárias para prevenir a sua transmissão.

Com base nisso, é de vital importância reter os fluidos contaminados resultantes de uma cirurgia, e nem sempre é fácil fazê-lo com segurança e eficácia.
De acordo com um estudo realizado por Graves N., cerca de 1 em cada 10 pacientes hospitalizados adquire uma infecção hospitalar após a admissão, o que pode provocar riscos para o paciente e custos adicionais para o centro de saúde. 1

As infecções adquiridas nos hospitais podem ocorrer devido a infecção cruzada de outros pacientes e funcionários do hospital, bem como pela transmissão de patógenos através do ar, alimentos e água, sendo este último o principal meio de desenvolvimento de microrganismos 2. Em uma sala de cirurgia, os fluidos são derramados no chão e entram em contato com as cortinas cirúrgicas, os instrumentos e os equipamentos através do pessoal cirúrgico.

Nos fluidos, pode ser encontrado o patógeno Pseudomonas aeruginosa, um patógeno oportunista com alta incidência de infecção hospitalar e uma grande ameaça para pacientes imunocomprometidos. 3


Pseudomonas Aeruginosa presente nos fluidos


Quando o patógeno aeruginosa cresce, forma-se o biofilme, uma película viscosa que adere às superfícies. Para analisar o impacto desse patógeno em dispositivos médicos, o Dr. Blom e seus associados projetaram um ensaio para entender como o biofilme se comporta com o poliacrilato de sódio, um polímero absorvente de água, e principal componente do tapete superabsorvente Drymax. Para isso, eles recriaram uma situação clínica para que o biofilme fosse formado 4,5, e descobriram que Drymax limitava a piocianina, uma toxina que causa danos celulares e infecta com o hospedeiro aeruginosa. 4,6-8



Os resultados obtidos representam um grande avanço, já que indiretamente descobriram que ao limitar a piocianina, contribui-se para prevenir infecções, e mesmo que as células do patógeno estejam presentes, pode-se combater a bactéria sem induzir resistência 9, e simplificar a erradicação de qualquer bactéria do sistema imunológico humano.10



Além deste estudo, foi realizado outro para demonstrar quão absorvente é o núcleo de Drymax 2.4 em uma sala de cirurgia. As camadas externas de Drymax transportaram para o seu núcleo aproximadamente 12 litros de água destilada, 9 litros de água da torneira e 3,5 litros de solução salina, conseguindo reter eficazmente os fluidos que continham bactérias e outras substâncias.11 



Foi demonstrado que apesar dos poucos milímetros de Drymax 2.4 é capaz de reter fluidos, como água, solução de iodo, fluidos de irrigação, líquido amniótico, urina e sangue, de forma higiênica e segura. Quando o Drymax está completamente cheio, pode ser descartado sem produzir perdas ou gotejamentos.

Como funciona o Drymax?

O tapete superabsorvente 2.4 pode ser colocado sob a mesa de operações e/ou em frente à equipe de operações. Enquanto que Drymax XL é colocado no chão para poder pisar em cima. Este último tem uma barreira antiderrapante que mantém o tapete no lugar e evita deslizamentos. Ambos podem ser usados de forma combinada para obter melhores resultados.

Vantagens do Drymax 2.4 e XL

•Ambiente de trabalho mais seguro
•Capacidade de absorver de ambos os lados e sem vazamento. Os líquidos são gelificados graças aos polímeros superabsorventes.
•Menos tempo e dinheiro gasto na limpeza
•Reduz o risco de contaminação cruzada
•Antiderrapante

Deseja mais informações sobre Drymax 2.4 ou Drymax XL? Pode nos consultar através do seguinte link ou ligando para o número 93 864 37 07 ou escrevendo para info@dhmaterialmedico.com.


Bibliografia

[1]. Graves N. Economia e prevenção de infecções hospitalares. Emerg Infect Dis J. 2004; 10 (4):561-566
[2]. Capelletti R. Microrganismos e biofilmes relacionados a infecções hospitalares transmitidos pela água: estratégias de prevenção e controle em instalações de saúde. J Water Health. 2016; 14 (1)52-67
[3]. Grosso-Becerra M. Isolados clínicos e ambientais de Pseudomonas aeruginosa constituem uma única população com alta diversidade fenotípica. BMC Genomics. 2014;28 (15):1471-2164.
[4]. Larko E, Persson A, Blom K. Efeito de curativos superabsorventes em um modelo de tecido celular 3D de Pseudomonas. J Woung Care. 2015; 24 (5):206-210.
[5]. Hakonen B. Um novo ensaio qualitativo e quantitativo de biofilme baseado em tecido mole 3D. Int J Biomater. 2014;2014:768136.
[6]. Denning G, Railsback M. Pseudomonas pyocianin altera a sinalização de cálcio em células epiteliais do trato respiratório humano. Am J Physiol. 1998;274(6):893-900.
[7]. Denning G, Wollenweber L, Railsback M. Pseudomonas pyocianin aumenta a expressão de interleucina-8 por células epiteliais do trato respiratório humano. Infect Immun. 1998;66 (12):5777-5784
[8]. Lau G, Hasset D, Ran H, et al. O papel da piocianina na infecção por pseudomonas aerginosa. Trends Mol Med. 2004;10(12):599-606.
[9]. Cegelski L, Eldridge MGG, Hultgren S. A biologia e as perspectivas futuras da terapia antivirulência. Nat Rev Microbiol. 2008;6(1):17-27.
[10]. Jimenez P, Thompson J. Os múltiplos sistemas de sinalização que regulam a virulência em Pseudomonas aerginosa. Microbiol Mol Biol Rev. 2012;76(1):46-65.
[11]. Data on file, Absorbest. R16-0017- Capacidade de absorção de diferentes soluções para Drymax 2.4.